四川在线消息（记者 罗向明）1月10日，首批约1.65万瓶进口人血白蛋白(商品名：奥克特诺尔)，在成都海关和四川省药品监督管理局监管下顺利从双流国际机场国际货站完成通关。此批临床所需生物制品的进口，拉开了成都航空口岸空运进口生物制品的序幕。

该批生物制品进口商为成都兴科蓉医药有限公司，来自德国，乘坐汉莎航空LH8410航班于2020年1月9日运抵成都双流国际机场。为积极落实国务院优化口岸营商环境、促进跨境贸易便利化，省委省政府营造大服务环境等要求，成都海关、四川省药品监督管理局依规迅速签发《入出境特殊物品卫生检疫审批单》、《进口药品通关单》及《口岸检验通知书》。

兴科蓉医药控股有限公司供应链总监易亮表示，这是自成都口岸获批进口生物制品指定口岸城市后，其公司代理的生物制品类产品首次选择在成都进口通关。“以往，我司进口该产品均需要绕道北上广进口后再将产品运回成都。仅通关时间基本上就需要两周左右。作为一家以成都为中心，辐射全国市场的药品批发类经营企业，周期长、效率低、成本高一直是困扰我们多年的难题。而进口生物制品成都口岸的开放，实现了我们的产品在家门口的进口通关。这次仅用了一天就完成了通关手续。这不仅极大减少了产品进口通关时间和综合物流成本，也将更加方便快捷的造福于广大病患，最终将带动整个成都地区生物医药产业的发展。”

2003年，成都市就已成为国家首批药品进口口岸城市，可进口通关化学药品及中药材等，但不能通关要求相对特殊的生物制品。在不断提升我省药品监管技术支撑能力，通过国家药品监督管理局组织的现场检查评估的基础上，2019年9月30日，国家药品监督管理局发布《关于变更成都药品口岸相关机构的公告》，批准四川省药品监督管理局负责成都口岸的药品(含生物制品)通关备案工作，四川省食品药品检验检测院承担成都口岸的药品检验工作。成都获批生物制品进境资质城市，是我省推进自贸改革创新的重大成果，标志着成都成为继北京、上海、广州、重庆后全国第五个可进口生物制品的城市，将有利于成都加快构建全球生物医药供应链产业体系，打造具有国际影响力的医药供应链枢纽城市。

近年来，双流区抢抓国家进一步扩大对外开放战略机遇，加快推动成都国际门户枢纽城市建设，积极发挥国际空港优势，集聚对外开放平台、拓展国际物流通道，已成为中西部地区对外开放载体最丰富、指定监管场地门类最齐全的地区。随着生物制品指定口岸的投用，双流将依托空港口岸，努力推动生物医药产品“大进大出、快速通关”，加速成都生物产业融入全球产业链高端和价值链核心。