提到临床试验，很多人的第一反应就是当“小白鼠”，事实是这样吗？临床试验中，受试者的安全与权益如何得到保障？6月3日，四川大学附属成都市第二人民医院举办“临床试验开放日”活动。“健康科代表”走进活动现场，并采访了该院医院药物/医疗器械临床试验（GCP）机构办公室副主任吴燕，来看她怎么说？

吴燕副主任表示，在医学领域的探索中，临床试验发挥着至关重要的作用。临床试验不是随随便便就能开展的，必须经过国家严格审批，以及医院伦理委员会审查后才能开展。另一个必要条件是，每个受试者必须签署知情同意文件，在了解试验的所有信息后自愿选择参与。此外，在试验过程中，研究人员会密切监测参与者的健康状况，及时发现和处理不良反应。医院成立了临床研究管理委员会，主要负责立项管理、科学性审查、项目备案等，确保前期科学性审查严格。医院还设立了独立的受试者权益保护热线，受试者在试验过程中，若有意见和建议都可以拨打电话获得帮助。针对试验过程中，可能出现的副作用等安全性事件，医院实行零延误响应，为受试者提供专业医疗服务，充分保障受试者合法权益。

此次活动还设置有前沿体验环节，在工作人员的指导下，多位市民体验了意念控制肢体活动和脑机接口设备对于失眠等疾病的治疗。吴燕副主任介绍，目前正积极筹备将“临床试验开放日”常态化，搭建公众了解临床试验的桥梁，医院也将发挥四川大学附属医院的科研联动优势，推动“本地研发、本地试验、本地首发”，让成都市民成为医药创新的最先受益者。

主创：何嘉琦 魏冯

视频：周芷冰 何嘉琦

设计：汪银