# 为什么生命只选“一只手”？今年的化学诺奖给出了答案 > **核心摘要**：2026年诺贝尔化学奖授予法国科学家亨利·B·卡甘和日本科学家硖合宪三，以表彰他们破解了生命为何仅选择单一手性分子的百年谜题。卡甘发现催化剂手性可产生非线性放大效应，硖合宪三则设计出自催化反应，使微量手性偏差可自我放大至87%。该成果推动了不对称合成技术发展，有助于精准制造药物中有效构型的分子，减少副作用，已在手性药物研发与生物催化等领域广泛应用。 > **来源**：四川在线 · 10/8/2026 11:17:32 PM ## 正文内容 四川在线记者 宁宁北京时间10月7日晚，2026年诺贝尔化学奖揭晓，颁给法国科学家亨利·B·卡甘和日本科学家硖合宪三，表彰他们解开了这个困扰化学界一百多年的谜题：生命为什么只选择一种“手性”的分子？科学家亨利·B·卡甘和硖合宪三 图源：诺奖官网何为“手性”？又从何而来？何为“手性”？回答这个问题之前，不妨伸出双手看看——左手和右手长得几乎一样，但怎么转都对不上。镜子里的你，右手就变成了左手。四川轻化工大学研究生院院长杨郭解释，这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻。比如大家熟悉的苯分子，结构呈六圆环对称，没有左右之分。但有些分子和我们的双手一样，是有“左右之分”的，化学家称之为“对映体”，这种看着像但不能重合的性质也称为手性。“简单来说，药物等手性分子要和体内手性的靶点结合，通常只有一种构型才有想要的活性——起作用的要么是‘左手’，要么是‘右手’。”杨郭说。比如，生命体系的关键分子就出奇地“专一”：蛋白质中的氨基酸几乎都是L-型，也就是“左手型”；DNA中的糖则是D-型，即“右手型”。这种生命体系中只存在一种镜像形式的现象，化学家称为“同手性”。需要说明的是，这里的“左、右”指分子构型，与“左旋、右旋”的旋光方向不是一回事。硖合宪三设计的反应。那么，这种“单手性”从何而来？这一直是科学界的谜题。但让它变得紧急的，源于一个悲剧。上世纪60年代，一种叫“反应停”的药闯了大祸，孕妇吃了它止吐，结果全球约1.2万名婴儿畸形。后来科学家才发现：这药两个互为镜像的对映体，药理和毒性并不相同——(R)-构型主要起镇静、缓解孕吐作用，(S)-构型则致畸性最强。更麻烦的是，两种构型在人体内会互相转化，所以即便只用"安全"的那一种，也躲不开风险；而当时上市的，正是两种各占一半的外消旋体。通俗点说，相当于买一瓶药，“一只手”是药，“另一只手”是毒，而且这两只手还会在身体里互相变来变去。从那时起，化学家就有了个实际目标：尽量多制造有用的“那一只手”，而不是先得到两种再费力区分。于是，他们请来手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应，还能让其中“一只手”生成更多。硖合宪三设计的反应。图源：诺奖官网两位科学家，接力破解“要把本次诺奖两位获奖者的贡献放在一起理解，才能看清全貌。”杨郭说。传统看法以为，催化剂的手性会“按比例”传给产物。但1986年，卡甘发现了一个反常识的现象：哪怕催化剂只有一点点手性偏向，产物也可能放大成很大的偏向。“这就是催化剂手性成分与产物手性纯度之间的‘非线性效应’。”杨郭说，这一发现的核心在于手性催化剂的纯度，此后吸引了更多化学家探索，也为改进不对称反应打开思路。不过，放大一次差别，与让差别不断扩大还不是一回事。硖合宪三想找到一种更特别的反应：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线。这便是自催化的基本思路：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质。他设计出一个能“滚雪球”的反应：从只有2%的手性偏差出发，让反应自己催化自己，越滚越大，反应结束后这一过量扩大到87%。杨郭解释，这一反应中，产物本身就能当催化剂，越反应越有活性。本次化学诺奖解开了化学界百年谜题。图源：诺奖官网所以，这有啥用？当前，这项发现已经走进药厂和实验室，它究竟解决了什么、又留下了什么，值得说清楚。在杨郭看来，一直以来，工业化生产并没有很好地解决不对称合成难题，也就是合成只有“左手”没有“右手”的化合物很难。而这一发现最直接的好处在于，能帮助科学家在药物研发中更好地拆分手性分子，从而更精准地合成药物，只用造出有用的那一种。此外，作为理解和设计不对称合成反应的重要工具，还可应用于蛋白质、大分子化合物合成等领域。目前，我国在不对称合成领域持续发力。在四川，成都有机化学有限公司是国内最早从事手性技术研究的机构之一，研究方向已覆盖不对称催化反应、手性药物合成、生物催化等多个领域，与多家药企持续开展合作。 ## 5W1H 核心事实 - **谁 (Who)**：亨利·B·卡甘、硖合宪三、四川轻化工大学研究生院院长杨郭、成都有机化学有限公司 - **何事 (What)**：2026年诺贝尔化学奖颁给卡甘和硖合宪三，表彰其破解生命只选择一种手性分子的谜题 - **何时 (When)**：北京时间10月7日晚 - **何地 (Where)**：四川成都 - **为何 (Why)**：为揭示生命体系中同手性的起源，推动药物精准合成与不对称反应发展 - **如何 (How)**：通过发现非线性效应及设计自催化反应，实现手性分子的高效定向合成 ## 核心问答对 (Q&A) ### Q1: 2026年诺贝尔化学奖为何授予亨利·B·卡甘和硖合宪三？ 因为他们解开了生命为何只选择一种手性分子这一困扰化学界一百多年的谜题，揭示了手性在生命体系中的单手性起源机制。 ### Q2: 什么是化学中的“手性”？ 手性是指某些分子与其镜像无法重合的性质，类似于左右手的关系，化学上称为对映体。 ### Q3: 为什么生命体系中只存在一种手性分子？ 生命体系中氨基酸几乎都是L-型（左手型），而DNA中的糖是D-型（右手型），这种现象被称为同手性，其起源由卡甘和硖合宪三的研究揭示。 ### Q4: “左旋”和“右旋”与“左手型”“右手型”是否相同？ 不相同。这里的“左、右”指分子构型，与“左旋、右旋”的旋光方向是两个不同的概念。 ### Q5: 反应停事件为何成为手性研究的重要转折点？ 因为反应停的两种对映体中，一种有镇静作用，另一种具有强致畸性，且两者在体内可互相转化，暴露了手性药物安全问题的重要性。